Czujni po przeszczepie: GvHD to choroba, o której trzeba mówić

W Polsce w 2024 roku wykonano 864 przeszczepień (1), w których dawcą jest inna osoba (członek rodziny lub osoba z rejestru dawców). Dla części pacjentów przeszczepienie nie oznacza końca leczenia, lecz początek wieloletniej walki z przewlekłą chorobą przeszczep-przeciwko-gospodarzowi (GvHD). Może ona pojawić się długo po transplantacji, zajmować wiele narządów, prowadzić do pogorszenia jakości życia i wymagać kolejnych linii leczenia w celu zmniejszenia objawów.
Fot. Freepik

Fot. Freepik

Aby edukować o tym szerszą grupę pacjentów powstała kampania „Czujni po przeszczepie”, która zwraca uwagę na to, co dzieje się z pacjentem po transplantacji i jakie zmiany, również systemowe, są potrzebne, aby szansa na wyleczenie nie kończyła się wraz z opuszczeniem oddziału transplantacyjnego.

Inicjatywa skierowana jest do pacjentów, ich bliskich oraz wszystkich osób zainteresowanych tematyką zdrowia i transplantacji.

Allogeniczne przeszczepienie to nie koniec leczenia

W przypadku pacjentów z chorobami hematologicznymi, allogeniczne (rodzaj transplantacji, w której komórki, tkanki lub narządy pochodzą od innego człowieka) przeszczepienie komórek krwiotwórczych jest często jedyną szansą na wyleczenie.

Nie oznacza jednak końca leczenia, a rozpoczyna się kolejny etap wymagający długotrwałej obserwacji i opieki. Jednym z najpoważniejszych powikłań transplantacji jest choroba przeszczep-przeciw-gospodarzowi (GvHD), w której komórki układu odpornościowego dawcy rozpoznają tkanki biorcy jako obce i atakują je.

Przewlekła postać GvHD (cGvHD – chronic graft-versus-host disease) może powodować różnorodne objawy, m.in. zmiany skórne, dolegliwości ze strony oczu i błon śluzowych, bóle i sztywność mięśni oraz stawów, a także objawy dotyczące narządów płciowych, przewodu pokarmowego i płuc.

Fot. Freepik

Ich nasilenie może być różne od łagodnych dolegliwości po objawy, które znacząco wpływają na sprawność i jakość życia pacjenta. Szczególnie niekorzystne dla rokowania jest występowanie objawów ze strony płuc i przewodu pokarmowego. Bardzo trudne do leczenia i uciążliwe dla chorego jest też twardzinowe zajęcie skóry, mięśni i powięzi oraz postać oczna.

Wyzwaniem są również zmiany w obrębie narządów płciowych, które mogą prowadzić do stanu zapalnego, bólu, powstawania zrostów i bliznowacenia, wpływając na funkcje seksualne i ogólne samopoczucie pacjentów. Ze względu na intymny charakter tych dolegliwości nie zawsze są one zgłaszane lekarzowi.

Dr hab. n. med. Agnieszka Piekarska, adiunkt w Katedrze i Klinice Hematologii, Transplantologii i Terapii Komórkowych Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, tłumaczy:

Przewlekła postać GvHD, choroba, w której komórki dawcy atakują organizm biorcy, może dotyczyć wielu narządów, utrzymywać się przez lata i znacząco wpływać na codzienne funkcjonowanie. Problem polega na tym, że o GvHD mówi się nadal znacznie mniej niż o samym przeszczepieniu. Potrzebujemy więc nie tylko skutecznego leczenia, ale również większej świadomości, długofalowego monitorowania pacjentów i systemowej opieki nad osobami, które żyją z tym powikłaniem.

Według dostępnych danych przewlekła GvHD występuje u około 40-60 proc. pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu (2). Oznacza to, że dla wielu osób transplantacja nie kończy drogi leczenia, lecz rozpoczyna kolejny etap, w którym kluczowe znaczenie mają wczesne rozpoznanie objawów, regularne monitorowanie stanu zdrowia i odpowiednio dobrane leczenie.

100 dni to nie zawsze koniec zagrożenia

Pierwsze 100 dni po przeszczepieniu to szczególnie ważny okres obserwacji pacjenta, jednak ich upływ nie oznacza końca ryzyka powikłań. Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (cGvHD) może rozwinąć się również w późniejszym okresie po transplantacji, dlatego pacjenci powinni pozostawać pod długoterminową obserwacją.

Fot. Freepik

Nowe lub utrzymujące się objawy, takie jak zmiany skórne, suchość oczu lub jamy ustnej, dolegliwości stawowe, przewlekły kaszel, duszność czy problemy ze strony przewodu pokarmowego, powinny skłonić pacjenta do kontaktu z lekarzem.

Leczenie cGvHD może być długotrwałe i wymagać zastosowania kolejnych linii terapii. Dane wskazują, że u około 70 proc. pacjentów konieczne może być zastosowanie leczenia drugiej linii, a u około połowy z nich kolejnej (3).

Jednocześnie długotrwała immunosupresja może wiązać się z istotną toksycznością, dlatego terapia powinna być indywidualnie dostosowywana do przebiegu choroby, odpowiedzi na leczenie oraz zajętych narządów.

Potrzebna jest czujność, nie sama wiedza o przeszczepieniu

GvHD nie jest wyłącznie powikłaniem, które należy „przejść” po transplantacji. Przewlekła postać może wymagać długotrwałego leczenia i regularnej kontroli, a jej objawy mogą wpływać na wiele obszarów życia – od sprawności fizycznej i funkcjonowania narządów po codzienny komfort i jakość życia.

Raport EICRc 360º (4) zwraca uwagę, że skuteczne prowadzenie pacjentów z cGvHD wymaga nie tylko leczenia samej choroby, ale również monitorowania jej wpływu na poszczególne narządy oraz odpowiedniego wsparcia.

Katarzyna Lisowska, Prezes Zarządu Fundacji Per Humanus oraz Stowarzyszenia Hematoonkologiczni mówi:

Pacjenci potrzebują przede wszystkim poczucia, że nie zostają sami z chorobą. Muszą wiedzieć, jakie objawy powinny ich zaniepokoić, do kogo się zgłosić i gdzie otrzymają pomoc. Równie ważne jest to, aby system ochrony zdrowia był przygotowany na długoterminową i wielospecjalistyczną opiekę nad osobami po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych także wtedy, gdy problemy pojawiają się wiele miesięcy czy lat później.

Szczególnym problemem jest brak standaryzacji leczenia oraz konieczność indywidualizacji terapii w zależności od zajętych narządów, dominujących objawów, ryzyka nawrotu choroby nowotworowej oraz chorób towarzyszących.

Dużym wyzwaniem jest też ryzyko rozwoju ciężkich infekcji w związku ze stosowaną terapią GvHD. Eksperci wskazują również na potrzebę lepszego gromadzenia danych dotyczących choroby, rozwoju biomarkerów oraz stosowania podejścia multidyscyplinarnego.

W zależności od obrazu choroby opieka nad pacjentem może wymagać udziału różnych specjalistów m.in. hematologa, dermatologa, pulmonologa, gastroenterologa, okulisty czy specjalistów zajmujących się rehabilitacją i wsparciem psychologicznym.

Nie oznacza to, że każdy pacjent potrzebuje wszystkich tych konsultacji, ale pokazuje, jak szerokie może być spektrum problemów związanych z cGvHD.

Na podstawie:

  1. Poltransplant, Biuletyn Informacyjny Poltransplant 1 (34) 2025, Warszawa 2025, s. 69, https://files.poltransplant.org.pl/Biuletyn_2025_www.pdf
  2. Martinez-Cibrian N, et al. Graft-versus-host disease prophylaxis: Pathophysiology-based review on current approaches and future directions. Blood Rev. 2021;48:100792.
  3. Sanofi, Optimizing Chronic GvHD Treatment Strategies, 2025; materiał dla profesjonalistów medycznych – dane dotyczące kolejnych linii leczenia cGvHD, w tym szacunku, że druga linia może być potrzebna u ok. 70% pacjentów, a trzecia u ok. 50% z tej grupy, Sanofi – Optimizing Chronic GvHD Treatment Strategies.
  4. EICRc 360º, Una visión multidisciplinar e innovadora de los desafíos y oportunidades del paciente con Enfermedad de Injerto contra Receptor Crónico tras el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, s. 5 – częstość cGvHD, leczenie i kolejne linie terapii; s. 5–7 – wpływ choroby na jakość życia i potrzeby pacjentów; dokument opracowany przez multidyscyplinarną grupę ekspertów, EICRc 360º – raport.
Alicja Jabłońska-KrzywyA
Napisane przez

Alicja Jabłońska-Krzywy

Redaktor Naczelna Focus o Zdrowiu. Medical content creator, ekspertka w obszarze dziennikarstwa wyjaśniającego, digital content marketingu oraz komunikacji. Od wielu lat z pasją tworzy treści, prezentujące odbiorcom trudne zagadnienia zdrowotne w empatyczny sposób. Publikowała na portalu zdrowie.natemat.pl, przez wiele lat związana z branżą farmaceutyczną.