Lublin wyznacza standardy w walce z AMD. Pierwsza taka terapia w Polsce

W Lublinie wykonano pierwszy w Polsce zabieg jontoforezy luteiny – nowatorskiej, bezinwazyjnej metody leczenia zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD). Terapia ta otwiera nowe możliwości dla milionów seniorów zagrożonych ślepotą.
Oko – zdjęcie poglądowe /Fot. Unsplash

Oko – zdjęcie poglądowe /Fot. Unsplash

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) to jedna z głównych przyczyn utraty wzroku u osób po 60. roku życia. Choroba polega na uszkodzeniu centralnej części siatkówki odpowiedzialnej za ostre widzenie. Objawy, takie jak zamazane pole widzenia, zniekształcenie obrazów i trudności w czytaniu sprawiają, że AMD ma ogromny wpływ na jakość życia – i to nieodwracalny, jeśli nie zostanie wcześnie rozpoznane i zahamowane.

Czytaj też: Nie tylko wysoki cukier niszczy wzrok. Hipoglikemia to poważniejszy problem, niż nam się wydawało

Prof. dr hab. Robert Rejdak, kierownik Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej USK1, mówi:

Dotychczas leczenie ograniczało się do suplementacji luteiny i witamin, co było niewystarczające. Dlatego wspólnie z międzynarodowymi zespołami badawczymi poszukiwaliśmy nowych, skuteczniejszych rozwiązań.

Jontoforeza luteiny – przełom w leczeniu AMD

Nowatorską metodę stanowi jontoforeza luteiny – technika wykorzystująca słabe impulsy elektryczne do przenikania cząsteczek luteiny przez twardówkę oka do wnętrza siatkówki. Dzięki temu można precyzyjnie i skutecznie dostarczyć substancję czynną tam, gdzie jest najbardziej potrzebna – bez konieczności zastrzyków, hospitalizacji ani operacji.

Czytaj też: Regeneracja wzroku stała się faktem. Naukowcy odwracają ślepotę

Zabieg trwa kilkanaście minut, jest całkowicie bezbolesny, a pacjent może wrócić do codziennych aktywności już tego samego dnia. Co najważniejsze – w badaniach klinicznych metoda wykazała skuteczność w hamowaniu postępu choroby. W Lublinie przeprowadzono już pierwsze procedury u pacjentów z wczesną postacią AMD.

Technologia jontoforezy luteiny była wcześniej testowana m.in. w Szwajcarii, Wielkiej Brytanii, Niemczech i we Włoszech – wdrożenie jej w Lublinie to efekt kilkuletniej współpracy naukowej. Zespół Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej USK1 będzie kontynuował obserwację leczonych pacjentów w ramach długoterminowych badań. Chodzi nie tylko o weryfikację trwałości efektu terapeutycznego, ale też o dalsze doskonalenie parametrów zabiegu – takich jak częstotliwość powtórzeń czy optymalna dawka luteiny.

Prof. Robert Rejdak (z lewej) z prof. Mario Toro z Kliniki Okulistyki w Neapolu (z prawej) /Fot. materiały prasowe

AMD to globalne wyzwanie zdrowotne. Według danych WHO, choroba dotyka ponad 200 mln ludzi na całym świecie, a do 2040 r. liczba ta może wzrosnąć nawet do 288 milionów. W Polsce według szacunków specjalistów objawy choroby może mieć nawet 1,3-1,5 mln osób, przy czym tylko niewielka część z nich otrzymuje odpowiednie leczenie na wczesnym etapie. Ze względu na starzejące się społeczeństwo i wydłużenie średniej długości życia, AMD staje się coraz poważniejszym problemem medycznym i społecznym, wymagającym nowoczesnych, skuteczniejszych metod terapii i profilaktyki.

Dotychczasowe leczenie AMD – zwłaszcza postaci wysiękowej – opierało się na bolesnych i kosztownych iniekcjach leków anty-VEGF do wnętrza oka. Choć skuteczna, procedura ta wymaga częstych wizyt, wiąże się z ryzykiem infekcji i nie zawsze jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku. Jontoforeza luteiny może w przyszłości stać się bezpieczną, nieinwazyjną alternatywą, zwłaszcza w przypadku postaci suchych lub wczesnych stadiów choroby, dla których obecnie brakuje skutecznego leczenia.

Marcin PowęskaM
Napisane przez

Marcin Powęska

Biolog, redaktor naukowy Międzynarodowego Centrum Badań Oka (ICTER), dziennikarz popularnonaukowy OKO.press i serwisu Cowzdrowiu.pl. Publikował na łamach portalu Interia, w papierowych wydaniach magazynów "Focus", "Wiedza i Życie" i "Świat Wiedzy".