Lublin wyznacza standardy w walce z AMD. Pierwsza taka terapia w Polsce

W Lublinie wykonano pierwszy w Polsce zabieg jontoforezy luteiny – nowatorskiej, bezinwazyjnej metody leczenia zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD). Terapia ta otwiera nowe możliwości dla milionów seniorów zagrożonych ślepotą.
Oko – zdjęcie poglądowe /Fot. Unsplash

Oko – zdjęcie poglądowe /Fot. Unsplash

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) to jedna z głównych przyczyn utraty wzroku u osób po 60. roku życia. Choroba polega na uszkodzeniu centralnej części siatkówki odpowiedzialnej za ostre widzenie. Objawy, takie jak zamazane pole widzenia, zniekształcenie obrazów i trudności w czytaniu sprawiają, że AMD ma ogromny wpływ na jakość życia – i to nieodwracalny, jeśli nie zostanie wcześnie rozpoznane i zahamowane.

Czytaj też: Nie tylko wysoki cukier niszczy wzrok. Hipoglikemia to poważniejszy problem, niż nam się wydawało

Prof. dr hab. Robert Rejdak, kierownik Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej USK1, mówi:

Dotychczas leczenie ograniczało się do suplementacji luteiny i witamin, co było niewystarczające. Dlatego wspólnie z międzynarodowymi zespołami badawczymi poszukiwaliśmy nowych, skuteczniejszych rozwiązań.

Jontoforeza luteiny – przełom w leczeniu AMD

Nowatorską metodę stanowi jontoforeza luteiny – technika wykorzystująca słabe impulsy elektryczne do przenikania cząsteczek luteiny przez twardówkę oka do wnętrza siatkówki. Dzięki temu można precyzyjnie i skutecznie dostarczyć substancję czynną tam, gdzie jest najbardziej potrzebna – bez konieczności zastrzyków, hospitalizacji ani operacji.

Czytaj też: Regeneracja wzroku stała się faktem. Naukowcy odwracają ślepotę

Zabieg trwa kilkanaście minut, jest całkowicie bezbolesny, a pacjent może wrócić do codziennych aktywności już tego samego dnia. Co najważniejsze – w badaniach klinicznych metoda wykazała skuteczność w hamowaniu postępu choroby. W Lublinie przeprowadzono już pierwsze procedury u pacjentów z wczesną postacią AMD.

Technologia jontoforezy luteiny była wcześniej testowana m.in. w Szwajcarii, Wielkiej Brytanii, Niemczech i we Włoszech – wdrożenie jej w Lublinie to efekt kilkuletniej współpracy naukowej. Zespół Kliniki Okulistyki Ogólnej i Dziecięcej USK1 będzie kontynuował obserwację leczonych pacjentów w ramach długoterminowych badań. Chodzi nie tylko o weryfikację trwałości efektu terapeutycznego, ale też o dalsze doskonalenie parametrów zabiegu – takich jak częstotliwość powtórzeń czy optymalna dawka luteiny.

Prof. Robert Rejdak (z lewej) z prof. Mario Toro z Kliniki Okulistyki w Neapolu (z prawej) /Fot. materiały prasowe

AMD to globalne wyzwanie zdrowotne. Według danych WHO, choroba dotyka ponad 200 mln ludzi na całym świecie, a do 2040 r. liczba ta może wzrosnąć nawet do 288 milionów. W Polsce według szacunków specjalistów objawy choroby może mieć nawet 1,3-1,5 mln osób, przy czym tylko niewielka część z nich otrzymuje odpowiednie leczenie na wczesnym etapie. Ze względu na starzejące się społeczeństwo i wydłużenie średniej długości życia, AMD staje się coraz poważniejszym problemem medycznym i społecznym, wymagającym nowoczesnych, skuteczniejszych metod terapii i profilaktyki.

Dotychczasowe leczenie AMD – zwłaszcza postaci wysiękowej – opierało się na bolesnych i kosztownych iniekcjach leków anty-VEGF do wnętrza oka. Choć skuteczna, procedura ta wymaga częstych wizyt, wiąże się z ryzykiem infekcji i nie zawsze jest dobrze tolerowana przez pacjentów w podeszłym wieku. Jontoforeza luteiny może w przyszłości stać się bezpieczną, nieinwazyjną alternatywą, zwłaszcza w przypadku postaci suchych lub wczesnych stadiów choroby, dla których obecnie brakuje skutecznego leczenia.

Marcin PowęskaM
Napisane przez

Marcin Powęska

Biolog, dziennikarz popularnonaukowy, redaktor naukowy Międzynarodowego Centrum Badań Oka (ICTER). Autor blisko 10 000 tekstów popularnonaukowych w portalu Interia, ponad 50 publikacji w papierowych wydaniach magazynów "Focus", "Wiedza i Życie" i "Świat Wiedzy". Obecnie pisze także na łamach OKO.press.