Kategoria: Badania

Złośliwe nadciśnienie tętnicze to najcięższa postać nadciśnienia tętniczego, stan ostry bezpośrednio zagrażający życiu. Nieleczone charakteryzuje się bardzo wysoką śmiertelnością. Występuje rzadko – dwa przypadki rocznie na 100 tys. osób. Zatem ok. 700-800 Polaków rocznie jest obciążonych bardzo wysokim ryzykiem wystąpienia zgonu i zdarzeń sercowo-naczyniowych. Kłopot z chorobą polega na tym, że lekarze nie potrafią jej […]

Cukrzyca typu 1 atakuje dzieci często bez ostrzeżenia, a rozpoznanie zbyt późno może kosztować życie. Dlatego w Katowicach rusza bezprecedensowy projekt – EDENT1FI – którego celem jest wczesne wykrycie choroby zanim ujawni się choćby jeden objaw. To nie tylko nadzieja dla tysięcy rodzin, ale także szansa na całkowitą zmianę podejścia do diagnostyki i prewencji tej […]

Wrocławscy naukowcy rozpoczęli trzyletni projekt badawczy, który ma szansę całkowicie zmienić podejście do diagnostyki i terapii zaburzeń rytmu serca. W centrum ich uwagi znalazł się blok przedsionkowo-komorowy, jedna z najczęstszych i najbardziej złożonych arytmii, której przyczyny do dziś pozostają nie do końca wyjaśnione. Projekt realizowany w ramach prestiżowego programu SONATA Narodowego Centrum Nauki stanowi próbę […]

Kobiecy dobrostan. Tylko 4,5 proc. kobiet w Polsce deklaruje bardzo wysoki dobrostan, a aż 90 proc. przyznaje, że codziennie odczuwa presję, by dawać radę – zawsze i we wszystkim. To nie oznaka słabości, lecz znak czasów i skala wyzwań, z jakimi mierzą się współczesne Polki. Raport PKO Ubezpieczenia „Dobrostan Polek 2025. Jak dzisiaj czują się […]

Choć każdy wie, że kofeina opóźnia zasypianie, najnowsze badania dowodzą, że wpływ na nasze mózgi trwa znacznie dłużej. Nawet kilka godzin po filiżance – w trakcie snu – nasz mózg pracuje na „wysokich obrotach”, kosztem głębokiego, regenerującego odpoczynku. Zespół naukowców z Uniwersytetu Montrealskiego, kierowany przez Philippa Thölke i prof. Karima Jerbiego, przyjrzał się wpływowi kofeiny […]

Paksylina – białko o naturze zmiennej jak kameleon – może okazać się piętą achillesową komórek nowotworowych. Naukowcy właśnie odkryli, jak ten nieuchwytny element biologicznej maszynerii organizuje chaos wewnątrz komórek, a ich odkrycie otwiera nowe możliwości precyzyjnego ataku na raka. Naukowcy z City of Hope po ponad trzydziestu latach badań uchylają drzwi do świata, który do […]

Zaczęło się od rutynowego badania przedoperacyjnego. Skończyło odkryciem, które może wymagać aktualizacji podręczników akademickich. Francuscy naukowcy ogłosili odkrycie nowego, nieznanego dotąd systemu krwi u kobiety pochodzącej z Gwadelupy. Wszystko zaczęło się w 2011 roku, kiedy 54-letnia wówczas mieszkanka Paryża zgłosiła się na rutynowe badania krwi przed planowaną operacją. Wyniki wywołały konsternację wśród lekarzy – we […]

Białko, kojarzone do tej pory z pomocy nowotworom, okazuje się mieć drugie – zaskakujące – oblicze. Okazuje się, że potrafi przeniknąć do jądra komórkowego i rozpocząć misję ratowania uszkodzonego DNA. To odkrycie może odmienić nasze podejście do starzenia i leczenia chorób neurodegeneracyjnych. Starzenie to nie tylko siwe włosy i zmarszczki – to proces postępującego uszkodzenia […]

Demineralizacja kości, utrata siły mięśniowej, ryzyko złamań i kamicy nerkowej – oto część problemów, które czekają astronautów w warunkach mikrograwitacji. Student Politechniki Krakowskiej, Kacper Odziomek, dołączył do prestiżowego, międzynarodowego programu „Andromeda”, by opracować nowe strategie ochrony zdrowia kosmicznych załóg. Jako jedyny Polak w gronie 50 naukowców z całego świata, wnosi do badań unikatową perspektywę biotechnologiczną. […]

Czy wady kręgosłupa mamy zapisane w genach? Dzięki badaniom prowadzonym w Poznaniu naukowcy zbliżają się do odpowiedzi na to pytanie. Nowoczesna genetyka i sekwencjonowanie DNA ujawniają nieznane dotąd przyczyny poważnych wad wrodzonych, takich jak zespół Klippla-Feila. Wrodzone wady kręgosłupa to jedne z najbardziej tajemniczych i złożonych zaburzeń rozwoju płodowego. Dotyczą nie tylko nieprawidłowej liczby kręgów, […]

Czy choroba mięśni może wpływać na rozwój autyzmu? Nowe badania z udziałem naukowców z UAM rzucają zaskakujące światło na wspólny mechanizm molekularny dwóch pozornie odrębnych zaburzeń. Naukowcy z Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, we współpracy z zespołem z University of Nevada w Las Vegas, zidentyfikowali molekularny mechanizm, który łączy dziedziczną chorobę neuromięśniową – dystrofię […]

Wrodzone wady serca. Co roku ponad 1,3 miliona rodzin na świecie wita dziecko, którego serce nie rozwinęło się prawidłowo. Około 180 tysięcy z tych dzieci nie dożywa wczesnego dzieciństwa. Zespół naukowców z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (IIMCB) opublikował wyniki badań, które identyfikują fragmenty DNA, mogące wpływać na nieprawidłowy rozwój serca u noworodków. […]